每經(jīng)編輯｜趙云    

創(chuàng)新藥行業(yè)再迎重要催化，醫(yī)藥龍頭達成授權協(xié)議。BD進入爆發(fā)期是中國創(chuàng)新藥行情爆發(fā)的重要原因。2025年以來，中國創(chuàng)新藥licenseout交易數(shù)量同比翻倍以上增長。上周創(chuàng)新藥板塊再迎重要催化。根據(jù)恒瑞醫(yī)藥公司公告，恒瑞將授予葛蘭素史克公司（GSK）PDE3/4抑制劑HRS-9821的全球獨家許可權利（不包括中國大陸及港澳臺地區(qū)）。除HRS-9821外，協(xié)議還包括合作開發(fā)最多11個項目。GSK將向恒瑞支付5億美元的首付款。恒瑞將有資格獲得未來基于成功開發(fā)、注冊和銷售里程碑付款的潛在總金額約120億美元。

此外，石藥集團達成授權協(xié)議，中國生物制藥將于近期獲得里程碑付款。石藥集團授予Madrigal在全球范圍內(nèi)開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化SYH2086的獨家授權，收取最高可達20.75億美元的總代價，含1.2億美元的預付款。中國生物制藥7月30日公告稱，其全資子公司禮新醫(yī)藥與默沙東就LM-299/MK-2010"PD-1/VEGF雙抗"的對外授權合作進展順利，將于近期收到3億美元的技術轉移里程碑付款。

估值維度，AI應用點燃市場情緒，AI有望提升創(chuàng)新藥整體估值。AI在醫(yī)藥領域的容錯率較高，或?qū)⒓铀貯I在創(chuàng)新藥開發(fā)領域落地應用，減少實驗篩選的工作量，提高研發(fā)效率，從而實現(xiàn)降本增效。

市場風格輪動，創(chuàng)新藥行業(yè)利好催化，創(chuàng)新藥有望實現(xiàn)估值與盈利的雙擊，感興趣的投資者可以關注創(chuàng)新藥ETF（517110）、生物醫(yī)藥ETF（512290）。 

風險提示：

投資人應當充分了解基金定期定額投資和零存整取等儲蓄方式的區(qū)別。定期定額投資是引導投資人進行長期投資、平均投資成本的一種簡單易行的投資方式。但是定期定額投資并不能規(guī)避基金投資所固有的風險，不能保證投資人獲得收益，也不是替代儲蓄的等效理財方式。

無論是股票ETF/LOF基金，都是屬于較高預期風險和預期收益的證券投資基金品種，其預期收益及預期風險水平高于混合型基金、債券型基金和貨幣市場基金。

基金資產(chǎn)投資于科創(chuàng)板和創(chuàng)業(yè)板股票，會面臨因投資標的、市場制度以及交易規(guī)則等差異帶來的特有風險，提請投資者注意。

板塊/基金短期漲跌幅列示僅作為文章分析觀點之輔助材料，僅供參考，不構成對基金業(yè)績的保證。

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以上觀點僅供參考，不構成投資建議或承諾。如需購買相關基金產(chǎn)品，請您關注投資者適當性管理相關規(guī)定、提前做好風險測評，并根據(jù)您自身的風險承受能力購買與之相匹配的風險等級的基金產(chǎn)品。基金有風險，投資需謹慎。