每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：據(jù)說武漢原料藥基地通過FDA“零缺陷”檢查，產(chǎn)能覆蓋2000萬支制劑需求，為全球化擴(kuò)張?zhí)峁﹫詫嵵?。請問一下是否屬實?/p>

翰宇藥業(yè)（300199.SZ）12月8日在投資者互動平臺表示，2025年12月5日，翰宇藥業(yè)龍華總部研發(fā)中心實驗室“零缺陷”通過FDA檢查，該實驗室繼2023年第2次“零缺陷”通過FDA檢查。同時公司武漢原料藥生產(chǎn)基地于2024年11月29日“零缺陷”通過FDA檢查，目前公司多肽原料藥總產(chǎn)能可達(dá)5噸以上。

（記者 胡玲）

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