每經(jīng)記者｜許立波    每經(jīng)編輯｜廖丹    

丨2025年11月21日 星期五丨

NO.1 合富中國：如股價進一步異常上漲，公司可能申請停牌核查

11月20日，合富中國公告稱，公司股價累計漲幅已嚴重偏離基本面，投資者參與交易可能面臨較大風險。如公司股價進一步異常上漲，公司可能申請停牌核查。自2025年10月28日至11月20日，公司股票有十三個交易日以漲停價收盤，并5次觸及股價異常波動、3次觸及嚴重異常波動情形，期間累計漲幅高達291.92%。股價短期內(nèi)連續(xù)上漲，存在市場情緒過熱、非理性炒作風險，已明顯高于同期行業(yè)及上證指數(shù)漲幅，且嚴重顯著偏離公司基本面，隨時存在快速下跌風險。

點評：目前，資本市場對合富中國的過度炒作已使得公司股價嚴重偏離基本面，投資者應注意公司股價隨時存在快速回調(diào)風險。

NO.2 信達生物公布GLP-1減肥藥瑪仕度肽最新三期臨床試驗數(shù)據(jù)

11月20日，信達生物宣布，其自主開發(fā)的GCG/GLP-1雙受體激動劑瑪仕度肽在中國中重度肥胖人群的III期臨床研究達成主要終點及所有關(guān)鍵次要終點。此外，信達生物近期計劃遞交瑪仕度肽9 mg上市申請。

點評：信達生物的瑪仕度肽在大基數(shù)肥胖人群中的臨床數(shù)據(jù)較為亮眼，若未來9 mg劑型能夠獲批上市，將進一步拓展該產(chǎn)品的市場空間。

NO.3 復星醫(yī)藥：PD-1抑制劑斯魯利單抗被納入突破性治療藥物程序

11月20日，復星醫(yī)藥公告稱，公司控股子公司上海復宏漢霖生物技術(shù)股份有限公司及其控股子公司自主研發(fā)的斯魯利單抗注射液用于聯(lián)合化療新輔助/輔助治療胃癌已被納入突破性治療藥物程序。該藥品為復星醫(yī)藥集團自主研發(fā)的創(chuàng)新型抗PD-1單抗。截至公告日，全球范圍內(nèi)尚無靶向PD-1的單克隆抗體藥品獲批用于胃癌新輔助/輔助治療。

點評：本次獲納入突破性治療藥物程序，有望加速斯魯利單抗相關(guān)適應證于中國境內(nèi)的審評與上市進程。

NO.4 泰恩康：控股子公司CKBA乳膏申報兒童白癜風臨床試驗取得受理通知書

11月20日，泰恩康公告稱，公司控股子公司博創(chuàng)園于近日收到國家藥監(jiān)局簽發(fā)的受理通知書，同意受理博創(chuàng)園提交的CKBA乳膏聯(lián)合窄譜中波紫外線在2~12歲兒童非節(jié)段型白癜風受試者中的安全耐受性、療效和藥代動力學特征的多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照II期臨床研究申請。CKBA乳膏是一種全新靶點的免疫調(diào)節(jié)劑，擁有全球自主知識產(chǎn)權(quán)。此次臨床試驗申請獲批后，CKBA有望成為首個兒童白癜風靶向治療的候選1類創(chuàng)新藥，填補兒童白癜風診療空白。

點評：CKBA在兒童用藥領(lǐng)域展現(xiàn)出特殊價值，將有望成為區(qū)別于蘆可替尼等競品的重要優(yōu)勢。

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